がんゲノムのトランスレーショナルリサーチや精密医療の分野では、生殖細胞および体細胞の変異を調べる目的で、全エクソーム配列決定（WES）によるヒトゲノムのコーディング領域を解析することが一般的になりつつあります。遺伝的変異による実験結果の影響を考慮する上で、ドナー祖先の特定が欠かせません。